Фармакологи проанализировали данные о безопасности фавипиравира и средств на его основе, применяемых для лечения коронавируса.
Выяснилось, что в инструкции к японскому препарату «Авиган» сказано о вероятности моторных нарушений у пациентов: синдромов ночного хождения и быстрого бега, а также повышенного риска падений.
Эксперты считают, что это может быть связано с воздействием лекарства на центральную нервную систему, - пишут "Известия".
"По сути, фавипиравир — это яд, поэтому его не стали массово применять против вируса гриппа, — отметил руководитель лаборатории геномной инженерии МФТИ Павел Волчков.
Это препарат для применения в экстремальных ситуациях.
Например, для больных с высокой вирусной нагрузкой, то есть с большим объемом поражения тканей.
В этом случае положительный эффект может быть выше, чем возможная токсичность препарата".
Напомним,
5 августа 2020 года было объявлено об успешном завершении многоцентрового открытого рандомизированного исследования эффективности и безопасности препарата, сообщили «Известиям» в компании «Р-Фарм», которая производит «Коронавир» (на основе фавипиравира).
Результаты промежуточного анализа опубликованы в российском научном журнале «Медицинский оппонент», публикация полного исследования ожидается в ближайшее время в одном из авторитетных международных научных изданий.
Компания «Промомед», которая производит «Арепливир» (на основе фавипиравира), разместила краткий отчет о клинических испытаниях на своем сайте. По кратким данным, эти препараты вылечивают за шесть-восемь, а не двенадцать дней.
Изначально цена на него была установлена в 12 000 рублей, затем снижена до 8 000.
17 сентября Минздрав разрешил амбулаторное применение двух отечественных препаратов от коронавируса с международным непатентованным наименованием фавипиравир.
Ранее их применяли только для лечения пациентов в стационарах.
