Для лечения 11-месячного Руслана Вавилова из Магадана требуется еще 165 млн рублей. Собрано только 15 млн

Жители Магаданской области продолжают собирать деньги для 11-месячного Руслана Вавилова. Его диагноз – спинально-мышечная атрофия. 

Это генетическое заболевание, которое грозит ребенку полным параличом всего организма. 

В России мальчику могут предложить только дорогостоящее поддерживающее лечение на протяжение всей жизни. 

В 2019 году в США зарегистрировали препарат «Золгенсма», который может останавливать болезнь. Но один укол стоит баснословно дорого - более 2,3 млн долларов (156,6 млн рублей)

Сейчас Руслан с родителями живет в Санкт-Петербурге, а деньги на лечение ему собирают не только жители Колымы, но и всей России. 

Сейчас общими усилиями небезразличные люди набрали 15 млн, но это всего лишь 8% от необходимой суммы. 

Всего надо собрать 180 млн рублей до 30 мая, - сообщает "Колыма+".

"К сожалению, сейчас в условиях самоизоляции у нас очень ограничены ресурсы, чтобы привлечь внимание к Руслану. 

А время идет, болезнь прогрессирует, и лечение Руслану требуется очень срочно. Поэтому мы будем очень благодарны за помощь. Пожалуйста, не проходите мимо", - говорит Ольга Вавилова.

Всю подробную информацию, а также документы, подтверждающие диагноз Руслана, вы можете посмотреть на страничке в Инстаграм, посвященной ему (вот ссылка). 

Если вы хотите помочь Руслану, вот реквизиты его мамы: 

Реквизиты для помощи:
(получатель Ольга Витальевна Вавилова)

4274 3200 2793 1164 - Сбербанк

5100 7050 1444 3628 - Райфайзен банк

4714 8700 8772 4840 -ВТБ

410 017 629 406 192 - Яндекс Деньги

dizovav@gmail.com - Paypal +79816877824 - Qiwi кошелек